THÔNG TIN LUẬN ÁN TIẾN SĨ ĐƯA LÊN MẠNG

Tên đề tài luận án: “Yếu tố tiên đoán diễn tiến mãn tính của bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch ở trẻ em”

Chuyên ngành: Nhi khoa           Mã số: 62720135

Họ và tên nghiên cứu sinh: NGUYỄN THỊ MỘNG HỒNG

Họ và tên người hướng dẫn: PGS.TS LÂM THỊ MỸ

                                              PGS. TS. BÙI QUANG VINH

Tên cơ sở đào tạo: Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh

                           TÓM TẮT NHỮNG KẾT LUẬN MỚI CỦA LUẬN ÁN                          

- Đặt vấn đề: Yếu tố tiên đoán mãn tính của xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (XHGTCMD) ngày càng được quan tâm để có chiến lược điều trị lâu dài phù hợp. Tuy nhiên, ở Việt Nam chưa có số liệu về tiên đoán mãn tính.

- Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu trên 205 trẻ XHGTCMD tại Bệnh viện Nhi Đồng 1 từ 01/2020 đến 12/2020.

- Kết quả: XHGTCMD mãn tính (48 ca): tuổi trung bình 83,6 tháng; thời gian khởi phát bệnh 8,9 ngày, số lượng tiểu cầu lúc 4 tuần 20,3 x 10³/µL, ANA dương tính 12,5%, biến đổi SNP gen IFNA17 16,7%. XHGTCMD không mãn tính (157 ca): tuổi trung bình 26,0 tháng, thời gian khởi phát bệnh 4,2 ngày, số lượng tiểu cầu lúc 4 tuần 46,6 x 10³/µL, ANA dương tính 3,8%, biến đổi SNP gen IFNA17 84,1%.

- Kết luận: Yếu tố tiên đoán mãn tính gồm tuổi khởi phát bệnh, thời gian khởi phát xuất huyết, tiểu cầu sau 4 tuần điều trị, ANA dương tính, có biến đổi SNP rs9298814 của gen IFNA17.

- Từ khóa: XHGTCMD, yếu tố liên quan, tiên đoán XHGTCMD mãn tính.

ONLINE Ph.D. DISSERTATION INFORMATION

The Ph.D. Dissertation title: “Predictive factors for chronic development in Immune Thrombocytopenic Purpura in children”

Specialty:      Paediatric                                                                  Code: 62720135

Ph.D. candidate: NGUYEN THI MONG HONG

Supervisor 1: ASSOC. PROF., MD, PhD LAM THI MY

Supervisor 2: ASSOC. PROF., MD, PhD BUI QUANG VINH

Academic institute: University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City 

SUMMARY OF NEW FINDINGS

- Background: Predictive factors for chronic development in Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) are receiving increasing attention for developing appropriate long-term treatment strategies. However, in Vietnam, there is currently no available data on chronic prognosis.

- Objectives and Methods: Prospective cohort study included 205 patients diagnosed with ITP at Children’s Hospital 1 - Ho Chi Minh City from January 2020 to December 2020.

- Results: Chronic ITP observed in 48 cases with an average age of 83.6 months, disease onset at 8.9 days and platelet counts at 4 weeks were 20.3 x 10³/µL on average, ANA positive was 12.5% and Single nucleotide polymorphism (SNP) of IFNA17 gene was 16.7%. Non-chronic ITP occurred in 157 cases with an average age of 26.0 months, disease onset at 4.2 days and platelet counts at 4 weeks were 46.6 x 10³/µL, ANA positive was 3.8% and SNP of IFNA17 gene was 84.1%.

- Conclusions: The predictive factors for chronic development in Immune Thrombocytopenic Purpura in children included age at diagnosis, onset of disease, platelet count at week 4th, ANA positive, and SNP rs9298814 of IFNA17 gene.

- Keywords: immune thrombocytopenia, Immune Thrombocytopenic Purpura; risk factors; predictive factors for chronic ITP.

LUẬN ÁN

TÓM TẮT LUẬN ÁN